Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 23.06.2025
   
 
 
Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования
 
Дата регистрации - 06.03.2009
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России)
Россия
 
Торговое наименование - Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования
Фармако-терапевтическая группа - крови препарат
Международное непатентованное или химическое наименование - Плазма крови человека
Формы выпуска - субстанция-жидкость, [замороженная], ~, 25 л - канистры полиэтиленовые /в комплекте с контрольными образцами (флаконы-спутники) 20 мл/ - Не указано;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение ""Гематологический научный центр"" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, Россия"
 
Нормативная документация - "Изм. №2 к Р N003047/01-250110,2014,Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025