|
Коэйт®-ДВИ |
|
Дата регистрации - 22.09.2011
| | Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Грифолз Терапьютикс ЛЛС США
| | Торговое наименование - Коэйт®-ДВИ Фармако-терапевтическая группа - гемостатическое средство Международное непатентованное или химическое наименование - Фактор свертывания крови VIII Формы выпуска - лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприц) 5 мл, адаптер для флакона, фильтр, игла-бабочка, салфетка спиртовая - 2 шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприц) 5 мл, адаптер для флакона, фильтр, игла-бабочка, салфетка спиртовая - 2 шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ, 1000 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприц) 10 мл, адаптер для флакона, фильтр, игла-бабочка, салфетка спиртовая - 2 шт./ - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс ЛЛС, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США"
| | Нормативная документация - "Изм. №3 к П N012353/01-220911,2019,Коэйт®-ДВИ; "
| | |
|
|
|
|