 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
23.06.2025
|
||
| Ранитидина гидрохлорид | |||
|
Дата регистрации - 24.03.2011 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Сарака Лабораториз Лимитед Индия | |||
| Торговое наименование - Ранитидина гидрохлорид Фармако-терапевтическая группа - желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор Международное непатентованное или химическое наименование - Ранитидин Формы выпуска - субстанция-порошок, ~, 50 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сарака Лабораториз Лимитед, Sy. No. 10, Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, India, Индия" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №1 к НД 42-13621-05,2011,Ранитидина гидрохлорид; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025