 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Актемра® | |||
|
Дата регистрации - 08.09.2015 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Швейцария | |||
| Торговое наименование - Актемра® Фармако-терапевтическая группа - антитела моноклональные Международное непатентованное или химическое наименование - Тоцилизумаб Формы выпуска - раствор для подкожного введения, 162 мг/0.9 мл, 0.9 мл - автоинжекторы (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 162 мг/0.9 мл, 0.9 мл - шприц-тюбики (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №7 к ЛП-003186-120917,2023,Актемра®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025