 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Бретарис® Дженуэйр® | |||
|
Дата регистрации - 23.09.2015 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - АстраЗенека ЮК Лимитед Великобритания | |||
| Торговое наименование - Бретарис® Дженуэйр® Фармако-терапевтическая группа - м-холиноблокатор Международное непатентованное или химическое наименование - Аклидиния бромид Формы выпуска - порошок для ингаляций дозированный, 322 мкг/доза, (60 доз) - ингаляторы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для ингаляций дозированный, 322 мкг/доза, (60 доз) - ингаляторы - пачки картонные - По рецепту; порошок для ингаляций дозированный, 322 мкг/доза, (30 доз) - ингаляторы - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриас Фармасеутикас Альмиралль С.А., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Spain, Испания" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №6 к ЛП-003216-230915,2022,Бретарис® Дженуэйр®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025