 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Репата | |||
|
Дата регистрации - 19.04.2016 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Амджен Европа Б.В. Нидерланды | |||
| Торговое наименование - Репата Фармако-терапевтическая группа - Другие препараты, влияющие на липидный обмен. Моноклональные антитела Международное непатентованное или химическое наименование - Эволокумаб Формы выпуска - раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба пластиковые - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью ""Добролек"" (ООО ""Добролек""), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-003574-171123,2024,Репата; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025