Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 23.06.2025
   
 
 
Н-АЛ лечебный "Смесь клещей"
 
Дата регистрации - 14.05.2009
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - СЕВАФАРМА а.о.
Чешская Республика
 
Торговое наименование - Н-АЛ лечебный "Смесь клещей"
Фармако-терапевтическая группа - МИБП - аллерген
Международное непатентованное или химическое наименование - Аллергены бытовые
Формы выпуска - капли для приема внутрь, 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - пачки картонные /10 000 PNU/мл-1 флакон/ - Не указано; капли для приема внутрь, 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы (6 шт.) - пачки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 10 000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика"
 
Нормативная документация - "ЛСР-003619/09-140509,2009,Н-АЛ лечебный ''Смесь клещей''; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025