 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Имипенем+Циластатин | |||
|
Дата регистрации - 20.09.2016 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм") Республика Казахстан | |||
| Торговое наименование - Имипенем+Циластатин Фармако-терапевтическая группа - антибиотик-карбапенем+дегидропептидазы ингибитор Международное непатентованное или химическое наименование - Имипенем+Циластатин Формы выпуска - порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, 1000 мг - флаконы (80 шт.) - поддоны картонные - для стационаров; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество ""Химфарм"" (АО ""Химфарм""), 160019, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Республика Казахстан" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №4 к ЛП-003845-200916,2022,Имипенем+Циластатин; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025