Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
Ботулакс
 
Дата регистрации - 23.11.2016
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Хюгель Инк.
Республика Корея
 
Торговое наименование - Ботулакс
Фармако-терапевтическая группа - миорелаксант периферического действия
Международное непатентованное или химическое наименование - Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, 100 ЕД - флаконы - пачки картонные - для специализированных учреждений; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 ЕД, 50 ЕД - флаконы - пачки картонные - для специализированных учреждений;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хюгель Инк., 61-20, Sinbuk-ro, Sinbuk-eup, Chuncheon-si, Gangwon-do, Republic of Korea, Республика Корея"
 
Нормативная документация - "Изм. №2 к ЛП-003978-231116,2020,Ботулакс; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025