 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Клопигрант® А | |||
|
Дата регистрации - 14.08.2017 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Микро Лабс Лимитед Индия | |||
| Торговое наименование - Клопигрант® А Фармако-терапевтическая группа - антиагрегантное средство Международное непатентованное или химическое наименование - Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел Формы выпуска - капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 10 шт. - стрипы (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 10 шт. - стрипы (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 10 шт. - стрипы - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 7 шт. - стрипы (12 шт.) - пачки картонные (84 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 7 шт. - стрипы (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 7 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг+75 мг, 7 шт. - стрипы - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №3 к ЛП 004406-140817,2024,Клопигрант® А; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025