Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
ТЕНОФОВИР+ЭМТРИЦИТАБИН ВМ
 
Дата регистрации - 01.11.2017
Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Россия
 
Торговое наименование - ТЕНОФОВИР+ЭМТРИЦИТАБИН ВМ
Фармако-терапевтическая группа - противовирусное [ВИЧ] средство
Международное непатентованное или химическое наименование - Тенофовир+Эмтрицитабин
Формы выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью ""Исследовательский Институт Химического Разнообразия"" (ООО ""ИИХР""), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия"
 
Нормативная документация - "ЛП-004526-070224,2024,Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025