|
Киовиг® |
|
Дата регистрации - 23.05.2018 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025
| | Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ Австрия
| | Торговое наименование - Киовиг® Фармако-терапевтическая группа - МИБП - глобулин Международное непатентованное или химическое наименование - Иммуноглобулин человека нормальный Формы выпуска - раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенных и подкожных инфузий, 100 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Баксалта Бельгия Мануфекчуринг СА, Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium, Бельгия"
| | Нормативная документация - "Изм. №3 к ЛП-004856-170622,2024,Киовиг®; "
| | |
|
|
|
|