 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Дупиксент® | |||
|
Дата регистрации - 04.04.2019 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Санофи Винтроп Индустрия Франция | |||
| Торговое наименование - Дупиксент® Фармако-терапевтическая группа - интерлейкина ингибитор Международное непатентованное или химическое наименование - Дупилумаб Формы выпуска - раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты 1-600 шт. - короба - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 175 мг/мл, 1.14 мл - шприцы с системой защиты - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты 1-600 шт. - короба - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 2 мл - шприцы с системой защиты - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (готовой ЛФ),Санофи Винтроп Индустрия, 1051 boulevard Industriel, 76580 Le Trait, France, Франция" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-005440-041224,2024,Дупиксент®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025