|
Амоксиклав® |
|
Дата регистрации - 16.10.2020 Дата окончания регистрационного удостоверения - 16.10.2025
| | Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Сандоз д.д. Словения
| | Торговое наименование - Амоксиклав® Фармако-терапевтическая группа - антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор Международное непатентованное или химическое наименование - Амоксициллин+[Клавулановая кислота] Формы выпуска - порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 33.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 17.7 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия"
| | Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-006516-020623,2023,Амоксиклав®; "
| | |
|
|
|
|