Реестр лекарственных средств РФ
Информация о лекарственном препарате / средстве
БД 02.06.2025
   
 
 
Амоксиклав®
 
Дата регистрации - 16.10.2020
Дата окончания регистрационного удостоверения - 16.10.2025
 
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Сандоз д.д.
Словения
 
Торговое наименование - Амоксиклав®
Фармако-терапевтическая группа - антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Международное непатентованное или химическое наименование - Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска - порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 33.8 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг+42.9 мг/5 мл, 17.7 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным/ - По рецепту;
Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия"
 
Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-006516-020623,2023,Амоксиклав®; "
 
Все аналоги Российские аналоги ЛС выпускаемые предприятием
 
 
О сервисе:
Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия.
Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные.
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача.
Контакт: ir-center@mail.ru
 
ir-center.ru 2025