 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Кайендра® | |||
|
Дата регистрации - 21.12.2020 Дата окончания регистрационного удостоверения - 21.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Новартис Оверсиз Инвестментс АГ Швейцария | |||
| Торговое наименование - Кайендра® Фармако-терапевтическая группа - иммунодепрессивное средство - рассеянного склероза средство лечения Международное непатентованное или химическое наименование - Сипонимод Формы выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (140 шт.) - In-Bulk; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №4 к ЛП-006662-211220,2022,Кайендра; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025