 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Кинерет® | |||
|
Дата регистрации - 03.02.2021 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл) Швеция | |||
| Торговое наименование - Кинерет® Фармако-терапевтическая группа - иммунодепрессанты, ингибиторы интерлейкина Международное непатентованное или химическое наименование - Анакинра Формы выпуска - раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия" | |||
| Нормативная документация - "ЛП-006746-050924,2024,Кинерет®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025