 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| ПАНЗИГА® | |||
|
Дата регистрации - 09.06.2022 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. Австрия | |||
| Торговое наименование - ПАНЗИГА® Фармако-терапевтическая группа - иммуноглобулин Международное непатентованное или химическое наименование - Иммуноглобулин человека нормальный Формы выпуска - раствор для инфузий, 100 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для инфузий, 100 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (готовой ЛФ),Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х., Oberlaaer Strasse 235, A-1100, Vienna, Austria, Австрия" | |||
| Нормативная документация - "Изм. №1 к ЛП-008242-090622,2024,Панзига®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025