 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
02.06.2025
|
||
| Трустива® | |||
|
Дата регистрации - 28.09.2022 Дата окончания регистрационного удостоверения - 31.12.2025 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Хетеро Лабс Лимитед Индия | |||
| Торговое наименование - Трустива® Фармако-терапевтическая группа - противовирусное [ВИЧ] средство Международное непатентованное или химическое наименование - Тенофовир+Эмтрицитабин+Эфавиренз Формы выпуска - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг, 30 шт. - банки 24-96 шт. - короба картонные (30 шт.) - In-Bulk; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг, 30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; Сведения о стадиях производства - "Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью ""МАКИЗ-ФАРМА"" (ООО ""МАКИЗ-ФАРМА""), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия" | |||
| Нормативная документация - "ЛП-008585-280922,2022,Трустива®; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025