 |
Реестр лекарственных средств РФ Информация о лекарственном препарате / средстве |
 |
 БД
23.06.2025
|
||
| Гемцитабина гидрохлорид | |||
|
Дата регистрации - 26.12.2008 | |||
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение - Фуан Фармасьютикал Груп Нинбо Тим Фармасьютикал Ко., Лтд Китай | |||
| Торговое наименование - Гемцитабина гидрохлорид Фармако-терапевтическая группа - ~ Международное непатентованное или химическое наименование - Гемцитабин Формы выпуска - субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 3 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги - банки алюминиевые - Не указано; Сведения о стадиях производства - "Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фуан Фармасьютикал Груп Нинбо Тим Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 198, Bazishan Road, Petrochemical Economic and Technological Development Zone, Ningbo City, Zhejiang Province, China, Китай" | |||
| Нормативная документация - "ЛСР-010621/08-240225,2025,Гемцитабина гидрохлорид; " | |||
|
|||
О сервисе: Сервис предоставляет краткую информацию о зарегистрированных в РФ лекарственных препаратах, их торговых и международных названиях, производителях, формах выпуска, группах по принципу и направленности действия. Сервис использует официальную базу данных Министерства Здравохранения РФ и регулярно обновляет данные. 
Также Вы можете найти информацию по аналогам российского и импортного производства соответствующего препарата. Под аналогом подразумевается средство в котором используется одноименное основное вещество. Замена препарата на аналогичный категорически запрещена без назначения лечащего врача. Контакт: ir-center@mail.ru ir-center.ru 2025